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產(chǎn)品屬性本產(chǎn)品采購(gòu)屬于商業(yè)貿(mào)易行為

SW480-RFP(人結(jié)腸癌細(xì)胞帶紅色熒光)

  • 市場(chǎng)價(jià)格: 3500
  • 產(chǎn)品型號(hào):
  • 更新時(shí)間: 2025/4/3 9:52:20
  • 生產(chǎn)地: 中國(guó)大陸
  • 訪問(wèn)次數(shù): 11次
  • 公司名稱(chēng): 上海信裕生物科技有限公司

企業(yè)檔案

上海信裕生物科技有限公司

10 營(yíng)業(yè)執(zhí)照已上傳

企業(yè)類(lèi)型:經(jīng)銷(xiāo)商

公司地址:上海市松江區(qū)賣(mài)新公路2077號(hào)(新九廣場(chǎng))3樓8306室

主營(yíng)產(chǎn)品:ELISA試劑盒,人ELISA試劑盒,小鼠ELISA試劑盒,大鼠ELISA試劑盒,單克隆抗體,多克隆抗體,重組蛋白,原代細(xì)胞,細(xì)胞系,分子生物學(xué)等科研產(chǎn)品

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

SW480-RFP(人結(jié)腸癌細(xì)胞帶紅色熒光) 是生物學(xué)和醫(yī)學(xué)研究中常用的工具,指從生物體組織或器官中分離出的細(xì)胞,在體外培養(yǎng)條件下能夠存活、增殖并保持特定功能的細(xì)胞群體。

詳細(xì)內(nèi)容

詳細(xì)內(nèi)容

公司簡(jiǎn)介

SW480-RFP(人結(jié)腸癌細(xì)胞帶紅色熒光)

一、細(xì)胞基本屬性

細(xì)胞名稱(chēng)

SW480-RFP人結(jié)腸癌細(xì)胞帶紅色熒光

細(xì)胞別稱(chēng)

SW480-RFP

商品貨號(hào)

XY-H116R

種屬來(lái)源

年齡性別

男;51歲

組織來(lái)源

結(jié)腸癌

生長(zhǎng)特性

貼壁生長(zhǎng)

細(xì)胞形態(tài)

上皮樣

細(xì)胞規(guī)格

1×10^6cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝

支原體檢測(cè)

無(wú)

培養(yǎng)基

L15: Leibovitz Medium   10%FBS

培養(yǎng)條件

氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃

凍存條件

無(wú)血清凍存液,液氮儲(chǔ)存

倍增時(shí)間

~24-30小時(shí)

細(xì)胞系.jpg
細(xì)胞篩選:

該細(xì)胞為已經(jīng)穩(wěn)定轉(zhuǎn)染RFP的細(xì)胞,隨細(xì)胞傳代次數(shù)的增加,其RFP熒光強(qiáng)度會(huì)逐漸減弱。若實(shí)驗(yàn)要求需要維持熒光強(qiáng)度,可以加入嘌呤霉素進(jìn)行再次篩選。

細(xì)胞經(jīng)過(guò)20μg/ml嘌呤霉素篩選,平時(shí)培養(yǎng)可維持10μg/ml嘌呤霉素

二、細(xì)胞接收后的處理

1) 收到細(xì)胞后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于室溫放置約1h,若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細(xì)胞有污染,請(qǐng)拍照后及時(shí)聯(lián)系我們。

2) 請(qǐng)?jiān)?或5X顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞狀態(tài),同時(shí)給剛收到的細(xì)胞拍照(10×,20×)各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存,作為售后時(shí)收到時(shí)細(xì)胞狀態(tài)的依據(jù)。

3) 貼壁細(xì)胞:細(xì)胞在室溫中放置1h,顯微鏡下觀察細(xì)胞的生長(zhǎng)和貼壁情況,有些貼壁細(xì)胞在快遞運(yùn)送過(guò)程中會(huì)因振動(dòng)脫落和脫落后成團(tuán)的情況。若鏡下觀察細(xì)胞的生長(zhǎng)密度若在60%以下,可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基(若有未貼壁的細(xì)胞需要離心回收,重懸打入到原培養(yǎng)瓶中),加入新配制的完全培養(yǎng)基6-8mL,放到細(xì)胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細(xì)胞生長(zhǎng)密度達(dá)70%-80%以上,可以對(duì)細(xì)胞進(jìn)行傳代處理。傳代過(guò)程中,若因運(yùn)輸振動(dòng)脫落的細(xì)胞需要離心回收。

4) 細(xì)胞運(yùn)輸途中脫落操作方法:把脫落的細(xì)胞收集離心后棄上清,用PBS清洗一遍,離心棄上清,在離心管中加入1ml胰酶吹散消化20秒左右,加完全培養(yǎng)基終止消化后離心重新鋪平,剩下的貼壁細(xì)胞就按照正常貼壁細(xì)胞傳代方法操作。

5) 備注:運(yùn)輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞,請(qǐng)換用按照說(shuō)明書(shū)細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的完全培養(yǎng)基來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞。  收到細(xì)胞后次傳代建議T25培養(yǎng)瓶1:2傳代 。

三、細(xì)胞培養(yǎng)操作

1) 復(fù)蘇細(xì)胞:以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)為主

將含有1 mL細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6 cm皿中,加入約4 mL完全培養(yǎng)基,培養(yǎng)過(guò)夜)。第三天換液并檢查細(xì)胞密度。

2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá) 80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

a) 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。          

b) 加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.02%EDTA)于培養(yǎng)瓶中,使消化液浸潤(rùn)所有細(xì)胞,將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1 -3min(視細(xì)胞消化情況而定),然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml完全培養(yǎng)基終止消化。

c) 輕輕打勻后裝入無(wú)菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補(bǔ)加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。          

d) 將細(xì)胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

貼壁細(xì)胞傳代注意點(diǎn):

l 一定要PBS洗一遍。

l 細(xì)胞多觀察幾次掌握時(shí)間,不要在細(xì)胞沒(méi)有基本脫落就終止消化然后吹打下來(lái),這樣細(xì)胞  更容易分化和死亡。

l 不要一直對(duì)細(xì)胞吹打

3) 細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為例;

a) 收集細(xì)胞及細(xì)胞培養(yǎng)液,裝入無(wú)菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)。

b) 根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加入無(wú)血清細(xì)胞凍存液,使細(xì)胞密度1×10^6~1×10^7/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細(xì)胞懸液,注意凍存管做好標(biāo)識(shí)。

c) 將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

四、培養(yǎng)注意事項(xiàng)

1) 細(xì)胞出現(xiàn)問(wèn)題,予以重發(fā)情況

a) 細(xì)胞運(yùn)輸途中遭遇的各種問(wèn)題,細(xì)胞丟失、瓶身破損、培養(yǎng)液嚴(yán)重漏液等,重發(fā);

b) 細(xì)胞污染問(wèn)題,請(qǐng)?jiān)谑盏疆a(chǎn)品3 天內(nèi),給我們提出真實(shí)的實(shí)驗(yàn)結(jié)果,核實(shí)后重發(fā);

c) 常溫發(fā)貨的細(xì)胞靜置2小時(shí)后,干冰凍存發(fā)貨的細(xì)胞復(fù)蘇后2 天后,絕大多數(shù)細(xì)胞未存活,(需提供真實(shí)清晰的細(xì)胞狀態(tài)照片),重發(fā);

d) 干冰凍存發(fā)貨的細(xì)胞復(fù)蘇后2天后或常溫發(fā)貨的細(xì)胞靜置2 小時(shí)候并且未開(kāi)封,出現(xiàn)污染,重發(fā);

e) 細(xì)胞活性問(wèn)題,請(qǐng)?jiān)谑盏疆a(chǎn)品7天內(nèi)給我們提出真實(shí)的實(shí)驗(yàn)結(jié)果,用臺(tái)盼藍(lán)染色法鑒定細(xì)胞活力,和每天的細(xì)胞照片,核實(shí)后予重發(fā);

f) 細(xì)胞收到當(dāng)天以及第2,3 天請(qǐng)拍照,3 天未告知的,視為產(chǎn)品合格。4-7 天內(nèi)出現(xiàn)問(wèn)題需提供收到細(xì)胞前3天照片和細(xì)胞出現(xiàn)問(wèn)題的照片以及細(xì)胞相關(guān)操作的詳細(xì)步驟,并跟技術(shù)人員溝通的,由技術(shù)人員判定為我方責(zé)任的,重發(fā)。 

2) 細(xì)胞出現(xiàn)問(wèn)題,不予以重發(fā)的情況

a) 客戶操作造成細(xì)胞污染,不重發(fā);

b) 客戶嚴(yán)重操作失誤致細(xì)胞狀態(tài)不好,不重發(fā);

c) 非我們細(xì)胞培養(yǎng)體系致的細(xì)胞狀態(tài)不好,不重發(fā);

d) 細(xì)胞狀態(tài)不好,未提供真實(shí)清晰的培養(yǎng)前3 天的細(xì)胞狀態(tài)照片,不重發(fā);

e) 細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)經(jīng)其它處理導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問(wèn)題的,不重發(fā);

f) 收到細(xì)胞并發(fā)現(xiàn)問(wèn)題與客服人員溝通的時(shí)間證明大于7 天的,不重發(fā);

g) 視具體情況而定

五、注意事項(xiàng)

1. 所有動(dòng)物細(xì)胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級(jí)生物安全臺(tái)內(nèi)操作,并請(qǐng)注意防護(hù),所有廢液及接觸過(guò)此細(xì)胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。

2. 建議在復(fù)蘇凍存細(xì)胞時(shí)始終使用防護(hù)手套、衣服和戴上防護(hù)面罩。注意:凍存管浸沒(méi)在液氮中會(huì)泄漏,并會(huì)慢慢充滿液氮。解凍時(shí),液氮轉(zhuǎn)化成氣相可能導(dǎo)致容器爆炸或用危險(xiǎn)力吹掉其蓋子,從而產(chǎn)生飛揚(yáng)的碎屑造成人員傷害。

3. 該細(xì)胞僅供科研使用!說(shuō)明書(shū)僅供參考以實(shí)際到貨說(shuō)明書(shū)為準(zhǔn)!                  

僅用于科研,不能用于臨床診斷!所有產(chǎn)品僅供科研使用,不得用于人或動(dòng)物的治療等任何其他用途,不為任何個(gè)人提供產(chǎn)品和服務(wù)。以實(shí)際收貨產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)為準(zhǔn),網(wǎng)站說(shuō)明書(shū)僅供參考。


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