血清產(chǎn)品及廠家

10%豬紅細(xì)胞
10%豬紅細(xì)胞：紅細(xì)胞通常是通過(guò)無(wú)菌采集豬血，經(jīng)過(guò)離心后獲得紅細(xì)胞沉淀。然后，用等量的pbs（磷酸鹽緩沖液）洗滌2~3次，至上清透亮。最終，用特定的保存液配置成所需濃度的紅細(xì)胞懸液。
更新時(shí)間:2025-04-25
35%豬紅細(xì)胞
在免疫學(xué)研究中，豬紅細(xì)胞可能被用作免疫原或免疫刺激物，以研究動(dòng)物的免疫反應(yīng)。通過(guò)給動(dòng)物注射豬紅細(xì)胞，并觀察其產(chǎn)生的抗體類型和數(shù)量，可以深入了解免疫系統(tǒng)的功能和機(jī)制。35%的濃度可能用于特定的免疫學(xué)研究，以滿足實(shí)驗(yàn)者對(duì)細(xì)胞數(shù)量和濃度的特定需求。
更新時(shí)間:2025-04-25
4%醛化豬紅細(xì)胞
4%醛化豬紅細(xì)胞是通過(guò)無(wú)菌采集豬的紅細(xì)胞，經(jīng)過(guò)離心處理獲得紅細(xì)胞沉淀后，用等量的pbs（磷酸鹽緩沖液）洗滌2~3次至上清透亮，最終用保存液配置而成，并使其中的紅細(xì)胞濃度達(dá)到4%。
更新時(shí)間:2025-04-25
1%貓紅細(xì)胞
1%貓紅細(xì)胞是通過(guò)無(wú)菌采集抗凝貓血，經(jīng)過(guò)離心處理獲得紅細(xì)胞沉淀后，用等量的pbs（磷酸鹽緩沖液）洗滌2~3次至上清透亮，最終用阿氏液或其他適當(dāng)?shù)谋４嬉号渲瞥?%濃度的紅細(xì)胞懸液。
更新時(shí)間:2025-04-25
4%貓紅細(xì)胞
4%貓紅細(xì)胞是通過(guò)無(wú)菌采集抗凝貓血，經(jīng)過(guò)離心處理獲得紅細(xì)胞沉淀，再經(jīng)過(guò)等量的pbs（磷酸鹽緩沖液）洗滌2~3次至上清透亮，用阿氏液配制成4%的貓紅細(xì)胞溶液
更新時(shí)間:2025-04-25
4%醛化貓紅細(xì)胞
4%醛化貓紅細(xì)胞是通過(guò)無(wú)菌采集抗凝貓血，經(jīng)過(guò)離心處理獲得紅細(xì)胞沉淀，再經(jīng)過(guò)一系列的處理步驟，如洗滌、醛化等，最終用特定溶液配制成4%的醛化貓紅細(xì)胞溶液。醛化處理可以使紅細(xì)胞表面的抗原性保持穩(wěn)定，同時(shí)增強(qiáng)紅細(xì)胞的穩(wěn)定性和耐用性。
更新時(shí)間:2025-04-25
1%豚鼠紅細(xì)胞
1%豚鼠紅細(xì)胞是通過(guò)無(wú)菌采集抗凝豚鼠血，經(jīng)過(guò)離心處理后獲得紅細(xì)胞沉淀。然后，使用等量的pbs（磷酸鹽緩沖液）對(duì)紅細(xì)胞進(jìn)行2~3次的洗滌，直至上清液變得透亮。，使用阿氏液將紅細(xì)胞配制成1%的濃度，即得到1%豚鼠紅細(xì)胞懸液。
更新時(shí)間:2025-04-25
5%豚鼠紅細(xì)胞
5%豚鼠紅細(xì)胞是通過(guò)無(wú)菌采集抗凝豚鼠血，經(jīng)過(guò)離心處理獲得紅細(xì)胞沉淀。隨后，使用等量的pbs對(duì)紅細(xì)胞進(jìn)行2~3次的洗滌，直至上清液變得透亮。最終，用阿氏液將紅細(xì)胞配制成5%的濃度。
更新時(shí)間:2025-04-25
10%豚鼠紅細(xì)胞
10%豚鼠紅細(xì)胞是通過(guò)特定工藝處理豚鼠血液得到的紅細(xì)胞懸液，其中豚鼠紅細(xì)胞的比例約為10%。豚鼠作為一種性情溫順、繁殖力強(qiáng)的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物，其紅細(xì)胞具有獨(dú)特的形態(tài)和功能特性，使得10%豚鼠紅細(xì)胞在科研實(shí)驗(yàn)中具有廣泛的應(yīng)用價(jià)值
更新時(shí)間:2025-04-25
1%醛化豚鼠紅細(xì)胞
1%醛化豚鼠紅細(xì)胞是指將豚鼠的紅細(xì)胞經(jīng)過(guò)醛化處理，使其表面性質(zhì)發(fā)生改變，從而增強(qiáng)其穩(wěn)定性和抗破壞能力。制備過(guò)程中，通常使用甲醛或戊二醛等醛類化合物對(duì)紅細(xì)胞進(jìn)行固定和交聯(lián)，然后經(jīng)過(guò)洗滌、離心等步驟，最終得到1%濃度的醛化豚鼠紅細(xì)胞懸液。
更新時(shí)間:2025-04-25
2%鴨紅細(xì)胞
2%鴨紅細(xì)胞是通過(guò)無(wú)菌采集抗凝鴨血，經(jīng)過(guò)離心處理獲得紅細(xì)胞沉淀。隨后，使用等量的pbs對(duì)紅細(xì)胞進(jìn)行多次洗滌，直至上清液變得透亮。最終，用阿氏液將紅細(xì)胞配制成2%的濃度。鴨紅細(xì)胞具有運(yùn)輸氧氣和二氧化碳的功能，同時(shí)參與機(jī)體的免疫反應(yīng)。
更新時(shí)間:2025-04-25
10%鴨紅細(xì)胞
10%鴨紅細(xì)胞是指將鴨的紅細(xì)胞經(jīng)過(guò)特定工藝處理后，配制成紅細(xì)胞濃度為10%的懸液。鴨紅細(xì)胞具有獨(dú)特的形態(tài)和功能特性，使得10%鴨紅細(xì)胞在多種實(shí)驗(yàn)中具有應(yīng)用價(jià)值
更新時(shí)間:2025-04-25
4%醛化鴨紅細(xì)胞
4%醛化鴨紅細(xì)胞是指將鴨的紅細(xì)胞經(jīng)過(guò)醛化處理（通常使用甲醛等醛類化合物進(jìn)行固定和交聯(lián)），最終得到濃度為4%的醛化鴨紅細(xì)胞懸液。制備過(guò)程中，需要無(wú)菌采集抗凝鴨血，經(jīng)過(guò)離心、洗滌等步驟后，用保存液配置成所需濃度的懸液。
更新時(shí)間:2025-04-25
1%鵝紅細(xì)胞
1%鵝紅細(xì)胞是通過(guò)無(wú)菌采集抗凝鵝血，經(jīng)過(guò)離心處理獲得紅細(xì)胞沉淀。隨后，使用等量的pbs（磷酸鹽緩沖液）對(duì)紅細(xì)胞進(jìn)行多次洗滌，直至上清液變得透亮。最終，用pbs緩沖液或其他適當(dāng)?shù)谋４嬉簩⒓t細(xì)胞配制成1%的濃度。
更新時(shí)間:2025-04-25
2%鵝紅細(xì)胞
2%鵝紅細(xì)胞是指將鵝的紅細(xì)胞經(jīng)過(guò)無(wú)菌采集、抗凝、離心、洗滌等步驟處理后，最終用特定溶液（如阿氏液）配制成紅細(xì)胞濃度為2%的懸液。這種試劑在多種生物學(xué)和醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)中具有廣泛的應(yīng)用價(jià)值。
更新時(shí)間:2025-04-25
6%鵝紅細(xì)胞
6%鵝紅細(xì)胞指的是將鵝的紅細(xì)胞經(jīng)過(guò)一定處理后，配置成濃度為6%的懸液。這種處理可能包括無(wú)菌采集抗凝鵝血、離心分離紅細(xì)胞、洗滌以及用適當(dāng)?shù)谋４嬉号渲贸伤铦舛鹊炔襟E。
更新時(shí)間:2025-04-25
2%醛化鵝紅細(xì)胞
2%醛化鵝紅細(xì)胞是通過(guò)無(wú)菌采集抗凝鵝血，經(jīng)過(guò)離心處理獲得紅細(xì)胞沉淀。隨后，紅細(xì)胞沉淀會(huì)經(jīng)過(guò)多次pbs（磷酸鹽緩沖液）洗滌，直至上清液透亮。之后，使用戊二醛等醛類化合物對(duì)紅細(xì)胞進(jìn)行醛化處理，使其表面帶有醛基，從而增加其穩(wěn)定性和反應(yīng)性。
更新時(shí)間:2025-04-25
1%小鼠紅細(xì)胞
1%小鼠紅細(xì)胞是通過(guò)無(wú)菌采集抗凝小鼠血，經(jīng)過(guò)離心獲得紅細(xì)胞沉淀，再用等量pbs洗滌2~3次至上清透亮，最終用阿氏液或其他適宜保存液配制成紅細(xì)胞濃度為1%的懸液。這種試劑因其獨(dú)特的紅細(xì)胞特性和廣泛的應(yīng)用價(jià)值而在科研實(shí)驗(yàn)中備受青睞。
更新時(shí)間:2025-04-25
2%小鼠紅細(xì)胞
2%小鼠紅細(xì)胞是指通過(guò)無(wú)菌采集抗凝小鼠血液，經(jīng)過(guò)離心分離得到紅細(xì)胞沉淀，再用pbs緩沖液洗滌2~3次至上清透亮，用阿氏液或其他適當(dāng)?shù)谋４嬉号渲贸蓾舛葹?%的紅細(xì)胞懸液
更新時(shí)間:2025-04-25
6%小鼠紅細(xì)胞
6%小鼠紅細(xì)胞是通過(guò)無(wú)菌采集抗凝小鼠血液，經(jīng)過(guò)離心處理獲得紅細(xì)胞沉淀。隨后，使用等量的pbs（磷酸鹽緩沖液）對(duì)紅細(xì)胞進(jìn)行2~3次洗滌，直至上清液透亮。最終，用阿氏液或其他適當(dāng)?shù)谋４嬉簩⒓t細(xì)胞配制成6%的濃度。
更新時(shí)間:2025-04-25
10%小鼠紅細(xì)胞
10%小鼠紅細(xì)胞是指通過(guò)無(wú)菌采集抗凝小鼠血液，經(jīng)過(guò)離心獲得紅細(xì)胞沉淀，再用等量pbs洗滌2~3次至上清透亮，最終用阿氏液或其他適宜溶液配制成紅細(xì)胞濃度為10%的懸液。這種試劑因其高濃度的紅細(xì)胞含量和廣泛的應(yīng)用價(jià)值而在科研實(shí)驗(yàn)中備受青睞。
更新時(shí)間:2025-04-25
1%醛化小鼠紅細(xì)胞
1%醛化小鼠紅細(xì)胞是指通過(guò)無(wú)菌采集小鼠血液，經(jīng)過(guò)離心分離得到紅細(xì)胞沉淀，再用適量的pbs（磷酸鹽緩沖液）洗滌多次至上清透亮，用醛類化合物（如甲醛、戊二醛等）進(jìn)行醛化處理，并配置成濃度為1%的紅細(xì)胞懸液。醛化處理可以固定紅細(xì)胞的形態(tài)，增強(qiáng)其穩(wěn)定性，并使其具有更強(qiáng)的抗破壞能力。
更新時(shí)間:2025-04-25
4% C57小鼠紅細(xì)胞
4% c57小鼠紅細(xì)胞是通過(guò)無(wú)菌采集c57小鼠的抗凝血液，經(jīng)過(guò)離心處理獲得紅細(xì)胞沉淀。隨后，使用pbs（磷酸鹽緩沖液）對(duì)紅細(xì)胞進(jìn)行多次洗滌，直至上清液透亮。最終，使用阿氏液或其他適當(dāng)?shù)谋４嬉簩⒓t細(xì)胞配制成4%的濃度。
更新時(shí)間:2025-04-25
10%C57小鼠紅細(xì)胞
10%c57小鼠紅細(xì)胞指的是從小鼠（通常為c57品系）體內(nèi)采集并經(jīng)過(guò)處理得到的紅細(xì)胞懸液，其紅細(xì)胞濃度約為10%。這種紅細(xì)胞懸液在生物醫(yī)學(xué)研究中具有多種用途，包括但不限于紅細(xì)胞間接凝集試驗(yàn)、補(bǔ)體結(jié)合試驗(yàn)、t淋巴細(xì)胞e花環(huán)試驗(yàn)、制作致敏細(xì)胞、免疫注射抗體以及制作血平板等。
更新時(shí)間:2025-04-25
1% C57 醛化小鼠紅細(xì)胞
1% c57 醛化小鼠紅細(xì)胞是通過(guò)特定工藝將c57品系小鼠的紅細(xì)胞進(jìn)行醛化處理，并配制成紅細(xì)胞濃度為1%的懸液。c57小鼠是一種常用的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物品系，具有穩(wěn)定的遺傳背景和生理特性，因此其紅細(xì)胞在生物醫(yī)學(xué)研究中具有廣泛的應(yīng)用價(jià)值。
更新時(shí)間:2025-04-25
1%烏雞紅細(xì)胞
1%烏雞紅細(xì)胞是指通過(guò)無(wú)菌采集抗凝烏雞血液，經(jīng)過(guò)離心分離得到紅細(xì)胞沉淀，再用適量的pbs（磷酸鹽緩沖液）洗滌多次至上清透亮，用阿氏液或其他適當(dāng)?shù)谋４嬉号渲贸蓾舛葹?%的紅細(xì)胞懸液
更新時(shí)間:2025-04-25
6%烏雞紅細(xì)胞
6%烏雞紅細(xì)胞是通過(guò)無(wú)菌采集抗凝烏雞血液，經(jīng)過(guò)離心處理獲得紅細(xì)胞沉淀。隨后，使用等量的pbs（磷酸鹽緩沖液）對(duì)紅細(xì)胞進(jìn)行2~3次的洗滌，直至上清液透亮。最終，使用阿氏液將紅細(xì)胞配制成6%的濃度。
更新時(shí)間:2025-04-25
4%醛化烏雞紅細(xì)胞
4%醛化烏雞紅細(xì)胞指的是通過(guò)無(wú)菌采集烏雞的抗凝血液，經(jīng)過(guò)離心處理得到紅細(xì)胞沉淀后，再用醛化劑進(jìn)行處理，最終配置成濃度為4%的紅細(xì)胞懸液。這種處理過(guò)程使得紅細(xì)胞具有良好的穩(wěn)定性和可重復(fù)性，適用于各種實(shí)驗(yàn)條件下的研究。
更新時(shí)間:2025-04-25
2%鴿子紅細(xì)胞
2%鴿子紅細(xì)胞是指通過(guò)無(wú)菌采集抗凝鴿子血液，經(jīng)過(guò)離心獲得紅細(xì)胞沉淀，再用等量pbs或其他適宜溶液洗滌數(shù)次至上清透亮，最終配制成紅細(xì)胞濃度為2%的懸液。這種試劑因其特定的濃度和鴿子的生理特性而在多種實(shí)驗(yàn)中具有廣泛的應(yīng)用價(jià)值。
更新時(shí)間:2025-04-25
4%鴿子紅細(xì)胞
4%鴿子紅細(xì)胞是指通過(guò)無(wú)菌采集抗凝鴿子血液，經(jīng)過(guò)離心分離得到紅細(xì)胞沉淀，再用適量的pbs（磷酸鹽緩沖液）或其他適當(dāng)?shù)娜芤合礈於啻沃辽锨逋噶，用保存液（如阿氏液）配置成濃度?%的紅細(xì)胞懸液。
更新時(shí)間:2025-04-25
10%鴿子紅細(xì)胞
10%鴿子紅細(xì)胞通常是通過(guò)無(wú)菌采集健康成年鴿子的抗凝動(dòng)脈血為原料，經(jīng)過(guò)脫纖維采集、離心處理獲得紅細(xì)胞沉淀。隨后，使用適量的保存液（如pbs或阿氏液）將紅細(xì)胞配制成10%的濃度。制備過(guò)程中需要確保無(wú)菌操作，以避免細(xì)菌污染。
更新時(shí)間:2025-04-25
2%醛化鴿子紅細(xì)胞
2%醛化鴿子紅細(xì)胞是通過(guò)無(wú)菌采集鴿子的血液，經(jīng)過(guò)離心處理得到紅細(xì)胞沉淀后，用醛類化合物（如甲醛）進(jìn)行固定化處理，最終配置成濃度為2%的紅細(xì)胞懸液。這種處理過(guò)程旨在保持紅細(xì)胞的形態(tài)和抗原性，同時(shí)提高其穩(wěn)定性，便于保存和使用。
更新時(shí)間:2025-04-25
1%鯉魚(yú)紅細(xì)胞
1%鯉魚(yú)紅細(xì)胞是指將鯉魚(yú)的紅細(xì)胞經(jīng)過(guò)特定處理后，配制成紅細(xì)胞濃度為1%的懸液。這種試劑因其特定的濃度和鯉魚(yú)的生理特性而在多種實(shí)驗(yàn)中具有廣泛的應(yīng)用價(jià)值。
更新時(shí)間:2025-04-25
2%鯉魚(yú)紅細(xì)胞
2%鯉魚(yú)紅細(xì)胞是指通過(guò)無(wú)菌采集抗凝鯉魚(yú)血液，經(jīng)過(guò)離心、洗滌等步驟后，用適當(dāng)?shù)谋４嬉海ㄈ鏿bs緩沖液或阿氏液）配置成濃度為2%的紅細(xì)胞懸液。制備過(guò)程中需要確保無(wú)菌操作，以防止細(xì)菌污染。
更新時(shí)間:2025-04-25
1%火雞紅細(xì)胞
1%火雞紅細(xì)胞是通過(guò)無(wú)菌采集抗凝火雞血液，經(jīng)過(guò)離心處理獲得紅細(xì)胞沉淀。隨后，使用等量的pbs（磷酸鹽緩沖液）對(duì)紅細(xì)胞進(jìn)行多次洗滌，直至上清液透亮。最終，使用阿氏液或其他適宜的保存液將紅細(xì)胞配制成1%的濃度
更新時(shí)間:2025-04-25
4%火雞紅細(xì)胞
4%火雞紅細(xì)胞指的是通過(guò)無(wú)菌采集抗凝的火雞血，經(jīng)過(guò)離心處理得到紅細(xì)胞沉淀后，用pbs（磷酸鹽緩沖液）洗滌2~3次至上清透亮，最終用阿氏液（一種常用的紅細(xì)胞保存液）配制成濃度為4%的紅細(xì)胞懸液。
更新時(shí)間:2025-04-25
6%火雞紅細(xì)胞
6%火雞紅細(xì)胞是通過(guò)無(wú)菌采集抗凝火雞血，經(jīng)過(guò)離心處理獲得紅細(xì)胞沉淀，再用等量pbs（磷酸鹽緩沖液）或其他適宜溶液洗滌數(shù)次至上清透亮，最終用阿氏液（或其他適宜的保存液）配制成紅細(xì)胞濃度為6%的懸液
更新時(shí)間:2025-04-25
1%醛化火雞紅細(xì)胞
1%醛化火雞紅細(xì)胞是通過(guò)將火雞的紅細(xì)胞進(jìn)行醛化處理，再用適當(dāng)?shù)娜芤合♂屩良t細(xì)胞濃度為1%而得到的懸液。醛化處理通常使用甲醛或其他醛類化合物，旨在固定紅細(xì)胞的形態(tài)并增強(qiáng)其穩(wěn)定性。
更新時(shí)間:2025-04-25
1%大鼠紅細(xì)胞
1%大鼠紅細(xì)胞在生物醫(yī)學(xué)研究和教學(xué)中具有廣泛的應(yīng)用范圍，大鼠紅細(xì)胞具有與多種抗體和抗原結(jié)合的能力，適用于多種免疫學(xué)實(shí)驗(yàn)和生物醫(yī)學(xué)研究
更新時(shí)間:2025-04-25
2%大鼠紅細(xì)胞
2%大鼠紅細(xì)胞是通過(guò)無(wú)菌采集抗凝的大鼠血液，經(jīng)過(guò)離心處理得到紅細(xì)胞沉淀。隨后，使用等量的pbs（磷酸鹽緩沖液）洗滌紅細(xì)胞2~3次，直至上清液變得透亮。
更新時(shí)間:2025-04-25
1%馬紅細(xì)胞
1%醛化大鼠紅細(xì)胞指的是經(jīng)過(guò)醛化處理的大鼠紅細(xì)胞懸液，其濃度為1%。這種試劑在生物學(xué)和醫(yī)學(xué)研究中具有廣泛的應(yīng)用，包括但不限于紅細(xì)胞間接凝集試驗(yàn)、補(bǔ)體結(jié)合試驗(yàn)、t淋巴細(xì)胞e花環(huán)試驗(yàn)、制作致敏細(xì)胞、免疫注射抗體以及制作血平板等試驗(yàn)。
更新時(shí)間:2025-04-25
1%狗紅細(xì)胞
1%狗紅細(xì)胞通常指的是一種動(dòng)物血液制品，其主要成分是健康犬只的紅細(xì)胞，經(jīng)過(guò)特殊工藝處理后，以一定的濃度（這里是1%）存在于特定的溶液或介質(zhì)中
更新時(shí)間:2025-04-25
2%狗紅細(xì)胞
2%狗紅細(xì)胞指的是將狗的紅細(xì)胞通過(guò)無(wú)菌采集抗凝血，經(jīng)過(guò)離心處理后獲得紅細(xì)胞沉淀，再用特定的緩沖液（如pbs）洗滌數(shù)次至上清透亮，用適當(dāng)?shù)娜芤海ㄈ绨⑹弦海┡渲瞥蓾舛葹?%的溶液。
更新時(shí)間:2025-04-25
2%狗紅細(xì)胞
1%馬紅細(xì)胞是通過(guò)無(wú)菌采集抗凝馬血，經(jīng)過(guò)離心處理獲得紅細(xì)胞沉淀。隨后，使用等量的pbs（磷酸鹽緩沖液）對(duì)紅細(xì)胞進(jìn)行2~3次的洗滌，直至上清液變得透亮。，使用阿氏液將紅細(xì)胞配制成1%的濃度。
更新時(shí)間:2025-04-25
2%馬紅細(xì)胞
2%馬紅細(xì)胞指的是通過(guò)無(wú)菌采集抗凝馬血，經(jīng)過(guò)離心處理后獲得的紅細(xì)胞沉淀，再用等量的pbs（磷酸鹽緩沖液）洗滌2~3次至上清透亮，最終用阿氏液配制成的濃度為2%的紅細(xì)胞懸液。
更新時(shí)間:2025-04-25
4%馬紅細(xì)胞
4%馬紅細(xì)胞是通過(guò)無(wú)菌采集抗凝馬血，經(jīng)過(guò)離心處理獲得紅細(xì)胞沉淀，再用等量的pbs（磷酸鹽緩沖液）洗滌2~3次至上清透亮，最終用阿氏液配制成4%濃度的紅細(xì)胞懸液。這種制品保持了紅細(xì)胞的完整性和生物活性，為科學(xué)研究提供了重要的實(shí)驗(yàn)材料。
更新時(shí)間:2025-04-25
10%馬紅細(xì)胞
10%馬紅細(xì)胞指的是將馬的紅細(xì)胞通過(guò)無(wú)菌采集抗凝血，經(jīng)過(guò)離心處理后獲得紅細(xì)胞沉淀，再用特定的緩沖液（如pbs）洗滌數(shù)次至上清透亮，用適當(dāng)?shù)娜芤海ㄈ绨⑹弦海┡渲瞥蓾舛葹?0%的溶液。其制備過(guò)程嚴(yán)格遵循無(wú)菌操作，以確保產(chǎn)品的質(zhì)量和安全性。
更新時(shí)間:2025-04-25
4%醛化馬紅細(xì)胞
4%醛化馬紅細(xì)胞是通過(guò)將馬紅細(xì)胞與醛類化合物（如甲醛）進(jìn)行反應(yīng)，使其表面的蛋白質(zhì)發(fā)生交聯(lián)，從而固定紅細(xì)胞的形態(tài)和抗原性。這種處理后的紅細(xì)胞可以用于多種生物學(xué)和免疫學(xué)實(shí)驗(yàn)。其濃度為4%，即每毫升溶液中含有4%的馬紅細(xì)胞。
更新時(shí)間:2025-04-25
1%鸚鵡紅細(xì)胞
1%鸚鵡紅細(xì)胞是一種科研試劑，主要由健康體質(zhì)鸚鵡的血液經(jīng)過(guò)技術(shù)工藝制作而成。1%鸚鵡紅細(xì)胞作為一種重要的科研試劑，在多種實(shí)驗(yàn)中發(fā)揮著關(guān)鍵作用。
更新時(shí)間:2025-04-25
2%鸚鵡紅細(xì)胞
2%鸚鵡紅細(xì)胞是通過(guò)無(wú)菌采集鸚鵡血液，經(jīng)過(guò)離心后獲得紅細(xì)胞沉淀。然后，使用等量的pbs（磷酸鹽緩沖液）洗滌紅細(xì)胞2-3次，直至上清液變得透亮。，用特定的保存液配置成2%的濃度。
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