重組蛋白產(chǎn)品及廠家
gabra4抗原；γ-氨基丁酸a受體α4(gabra4)重組蛋白多種屬 γ-氨基丁酸（gaba）是哺乳動(dòng)物大腦中主要的抑制性神經(jīng)遞質(zhì)，它作用于gaba-a受體，即配體門控的氯離子通道。這些通道的氯電導(dǎo)可以通過與gaba-a受體結(jié)合的苯二氮卓類藥物來調(diào)節(jié)。已經(jīng)鑒定出至少16種不同的gaba-a受體亞基。
更新時(shí)間:2025-04-27
wisp2抗原；wnt1誘導(dǎo)信號(hào)通道蛋白2(wisp2)重組蛋白多種屬 是wnt1誘導(dǎo)信號(hào)通路（wisp）蛋白亞家族的成員，屬于結(jié)締組織生長因子（ctgf）家族。wnt1是富含半胱氨酸的糖基化信號(hào)蛋白家族的成員，介導(dǎo)多種發(fā)育過程。ctgf家族成員具有四個(gè)保守的富含半胱氨酸的結(jié)構(gòu)域：胰島素樣生長因子結(jié)合結(jié)構(gòu)域、von willebrand因子c型模塊
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ceacam6抗原；癌胚抗原相關(guān)細(xì)胞粘附分子6(ceacam6)重組蛋白多種屬 在細(xì)胞粘附和腫瘤進(jìn)展中起作用的細(xì)胞表面糖蛋白。細(xì)胞間粘附以鈣和纖維連接蛋白非依賴的方式發(fā)生。介導(dǎo)與其他癌胚抗原相關(guān)細(xì)胞粘附分子（如ceacam5和ceacam8）的嗜同和嗜異細(xì)胞粘附。
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oit3抗原；癌蛋白誘導(dǎo)轉(zhuǎn)錄物3(oit3)重組蛋白多種屬包含一個(gè)egf樣結(jié)構(gòu)域和一個(gè)zp結(jié)構(gòu)域。它可能與肝細(xì)胞的功能和發(fā)育有關(guān)。oit3是肝臟特異性的，僅在肝細(xì)胞中表達(dá)；在肝細(xì)胞癌（hcc）和hcc細(xì)胞系中下調(diào)。有兩種命名的異構(gòu)體。
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wisp1抗原；wnt1誘導(dǎo)信號(hào)通道蛋白1(wisp1)重組蛋白多種屬 他的基因編碼屬于結(jié)締組織生長因子（ctgf）家族的wnt1誘導(dǎo)信號(hào)通路（wisp）蛋白亞家族的成員。wnt1是富含半胱氨酸的糖基化信號(hào)蛋白家族的成員，介導(dǎo)多種發(fā)育過程。ctgf家族成員具有四個(gè)保守的富含半胱氨酸的結(jié)構(gòu)域：胰島素樣生長因子結(jié)合結(jié)構(gòu)域、von willebrand因子c型模塊
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ocm抗原；癌調(diào)蛋白(ocm)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
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wnk1ocm抗原；wnk賴氨酸缺乏蛋白激酶1(wnk1)重組蛋白多種屬的缺陷是假性低醛固酮增多癥ii型（phaii）的原因，這是一種常染色體顯性疾病，其特征是嚴(yán)重的高血壓、高鉀血癥和對(duì)噻嗪類利尿劑的敏感性，這可能是由于腎遠(yuǎn)端腎單位的氯離子分流引起的。
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gabra3抗原；γ-氨基丁酸a受體α3(gabra3)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
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gabra5抗原；γ-氨基丁酸a受體α5(gabra5)重組蛋白多種屬 是哺乳動(dòng)物大腦中主要的抑制性神經(jīng)遞質(zhì)，它作用于gaba-a受體，即配體門控的氯離子通道。這些通道的氯電導(dǎo)可以通過與gaba-a受體結(jié)合的苯二氮卓類藥物來調(diào)節(jié)。已經(jīng)鑒定出至少16種不同的gaba-a受體亞基。已經(jīng)描述了利用三種不同的非編碼外顯子的轉(zhuǎn)錄變體。
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gabrb1抗原；γ-氨基丁酸a受體β1(gabrb1)重組蛋白多種屬 gad-65和gad-67是谷氨酸脫羧酶，其作用是催化gaba（g-氨基丁酸）的產(chǎn)生。在中樞神經(jīng)系統(tǒng)中，gaba通過增加抑制神經(jīng)元放電的cl電導(dǎo)來充當(dāng)主要的抑制性遞質(zhì)。gaba已被證明可以激活離子型（gabaa）和代謝型（gabab）受體以及第三類受體gabac。
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oct2抗原；八聚體結(jié)合轉(zhuǎn)錄因子2(oct2)重組蛋白多種屬 是b淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)錄因子，以免疫球蛋白啟動(dòng)子為目標(biāo)，于生發(fā)中心形成和b細(xì)胞分化成漿細(xì)胞中起作用。
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prdm14抗原；含pr域蛋白14(prdm14)重組蛋白多種屬 該基因編碼prdi-bf1和riz同源結(jié)構(gòu)域（prdm）轉(zhuǎn)錄調(diào)控因子家族的成員。編碼的蛋白質(zhì)可能具有組蛋白甲基轉(zhuǎn)移酶活性，并通過抑制分化標(biāo)記基因的表達(dá)在細(xì)胞性中發(fā)揮關(guān)鍵作用。該基因的表達(dá)可能在癌癥中發(fā)揮作用。【由refseq提供，2011年12月】
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rcbtb2抗原；含rcc1和btb域蛋白2(rcbtb2)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
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gabrd抗原；γ-氨基丁酸a受體δ(gabrd)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
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naga抗原；n-乙酰半乳糖胺酶α(naga)重組蛋白多種屬 編碼溶酶體酶α-n-乙酰氨基半乳糖苷酶，該酶從糖復(fù)合物中切割α-n-乙；被肴樘擒。naga突變已被確定為辛德勒病i型和ii型（ii型也稱為kanzaki。┑脑颉
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oct1抗原；八聚體結(jié)合轉(zhuǎn)錄因子1(oct1)重組蛋白多種屬 是一種轉(zhuǎn)錄因子，與八聚體基序（5'-atttgcat-3'）結(jié)合，激活一些小核rna（snrna）基因以及組蛋白h2b和免疫球蛋白等基因的啟動(dòng)子。它通過nr3c1、ar和pgr調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)錄激活，并與nr3c1，ar和pgr相互作用。
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csde1抗原；含rna結(jié)合冷休克域蛋白e1(csde1)重組蛋白多種屬 作為多蛋白自動(dòng)調(diào)節(jié)核糖核蛋白復(fù)合物（arc）的一個(gè)組成部分，unr作為rna結(jié)合蛋白存在，是啟動(dòng)鼻病毒rna翻譯所必需的，被認(rèn)為參與翻譯偶聯(lián)的mrna轉(zhuǎn)換。unr表達(dá)為兩種異構(gòu)體，分別為長型和短型，與大鼠對(duì)應(yīng)物具有98%以上的氨基酸同一性，表明物種之間存在保守作用。編
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nt-proanp抗原；氨基端前心鈉肽(nt-proanp)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
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gabrr1抗原；γ-氨基丁酸a受體ρ1(gabrr1)重組蛋白多種屬 gaba是哺乳動(dòng)物大腦中主要的抑制性神經(jīng)遞質(zhì)，它作用于gaba受體，gaba受體是配體門控的氯離子通道。gabrr1是rho亞基家族的成員。已經(jīng)發(fā)現(xiàn)該基因有幾種編碼不同亞型的轉(zhuǎn)錄變體！居蓃efseq提供，2012年2月】
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aasdhppt抗原；氨基乙二酸半醛磷酸泛酰巰基乙胺基轉(zhuǎn)移酶(aasdhppt)重組蛋白多種屬 氨基己二酸半醛脫氫酶磷酸泛乙烯基轉(zhuǎn)移酶），也稱為lys2、lys5或cgi-80，是一種定位于細(xì)胞質(zhì)的309個(gè)氨基酸的蛋白質(zhì)，屬于p-pant轉(zhuǎn)移酶超家族。aasdhppt在睪丸、肝臟、腎臟、心臟、大腦、胎盤和骨骼肌中表達(dá)，作為一種單體存在
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aimp1抗原；氨酰trna合成酶復(fù)合多功能相互作用蛋白1(aimp1)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-04-27
oct4抗原；八聚體結(jié)合轉(zhuǎn)錄因子4(oct4)重組蛋白多種屬 pou結(jié)構(gòu)域轉(zhuǎn)錄因子octamer-4（oct-4）的表達(dá)被廣泛認(rèn)為是干細(xì)胞的標(biāo)志。oct-4與干細(xì)胞的關(guān)系由其對(duì)未分化的干細(xì)胞嚴(yán)格限制的表達(dá)來指示。分化為體細(xì)胞譜系后，oct-4的表達(dá)迅速消失。與大多數(shù)干細(xì)胞標(biāo)記物不同，oct-4的生物學(xué)作用已得到很好的表征。
更新時(shí)間:2025-04-27
il1b抗原；白介素1β(il1b)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-04-27
gabrq抗原；γ-氨基丁酸a受體θ(gabrq)重組蛋白多種屬 受體是一種多亞基氯通道，介導(dǎo)中樞神經(jīng)系統(tǒng)中最快的抑制性突觸傳遞。該基因編碼gaba a受體的θ亞基。該基因被定位在一組基因中的xq28染色體上，包括編碼gaba a受體α3和ε亞基的基因。該基因位置也是兩種不同神經(jīng)系統(tǒng)疾病的候選區(qū)域：早發(fā)性帕金森綜合征（waisman綜合征）和x連鎖精神發(fā)育遲滯（mrx3）。
更新時(shí)間:2025-04-27
hes1抗原；split多毛增強(qiáng)子1(hes1)重組蛋白多種屬 需要bhlh蛋白進(jìn)行轉(zhuǎn)錄的基因的轉(zhuǎn)錄抑制因子？赡芡ㄟ^抑制myod1和ash1的功能作為肌生成的負(fù)調(diào)節(jié)因子。將dna結(jié)合在n-box基序上：5'-cacag-3'具有高親和力，將dna結(jié)合到e-box基序：5'-cantg-3'具有低親和力。
更新時(shí)間:2025-04-27
taz抗原；tafazzin蛋白(taz)重組蛋白多種屬 具有pdz結(jié)合基序的轉(zhuǎn)錄共激活子（taz）是一種14-3-3結(jié)合分子。高度保守且普遍表達(dá)的14-3-3蛋白通過結(jié)合參與信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的細(xì)胞內(nèi)磷蛋白來調(diào)節(jié)分化、細(xì)胞周期進(jìn)程和凋亡。taz可能以14-3-3調(diào)節(jié)的方式將質(zhì)膜和細(xì)胞骨架上的事件與核轉(zhuǎn)錄聯(lián)系起來。
更新時(shí)間:2025-04-27
srpk2抗原；srsf蛋白激酶2(srpk2)重組蛋白多種屬 屬于蛋白激酶超家族。它磷酸化絲氨酸殘基上的含rs結(jié)構(gòu)域的蛋白質(zhì)，如sfrs1和sfrs2。它在剪接體組裝和介導(dǎo)剪接因子的運(yùn)輸中發(fā)揮作用，似乎介導(dǎo)hbv核心蛋白磷酸化，這是前基因組rna包裹到病毒衣殼中的先決條件。srpk2在腦中高度表達(dá)，在心臟和骨骼肌中中度表達(dá)，在肺、肝和腎中低水平表達(dá)。
更新時(shí)間:2025-04-27
srpk3抗原；ssrsf蛋白激酶3(srpk3)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-04-27
smoc1抗原；sparc相關(guān)組件鈣結(jié)合蛋白1(smoc1)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-04-27
sparcl1抗原；ssparc樣蛋白1(sparcl1)重組蛋白多種屬 （酸性分泌蛋白，富含半胱氨酸）是一種磷酸化、酸性、富含甘氨酸的糖蛋白，由內(nèi)皮細(xì)胞分泌，大量存在于小鼠胚胎的壁內(nèi)胚層和人類胎盤中。sparc樣蛋白1（sparcl1），也稱為高內(nèi)皮微靜脈蛋白（hevin）或mast9，是sparc蛋白家族中664個(gè)氨基酸的成員。
更新時(shí)間:2025-04-27
smad5抗原；smad同源物5(smad5)重組蛋白多種屬該基因編碼的蛋白質(zhì)參與轉(zhuǎn)化生長因子β信號(hào)通路，從而抑制造血祖細(xì)胞的增殖。編碼的蛋白質(zhì)被骨形態(tài)發(fā)生蛋白1型受體激酶激活，可能與癌癥有關(guān)。選擇性剪接導(dǎo)致多種轉(zhuǎn)錄變體！居蓃efseq提供，2014年2月】
更新時(shí)間:2025-04-27
smad6抗原；smad同源物6(smad6)重組蛋白多種屬該基因編碼的蛋白質(zhì)屬于smad蛋白家族，與果蠅的“母親對(duì)抗頭端麻痹癥”（mad）和秀麗隱桿線蟲sma有關(guān)。smad蛋白是介導(dǎo)多種信號(hào)通路的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)子和轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)劑。該蛋白在bmp和tgf-β/激活素信號(hào)傳導(dǎo)的負(fù)調(diào)控中起作用。已發(fā)現(xiàn)該基因存在多種轉(zhuǎn)錄變體！居蓃efseq提供，2014年9月】
更新時(shí)間:2025-04-27
sp100抗原；sp100核抗原(sp100)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-04-27
pnpla3抗原；含patatin樣磷脂酶域蛋白3(pnpla3)重組蛋白多種屬該基因編碼的蛋白質(zhì)是一種三酰甘油脂肪酶，介導(dǎo)脂肪細(xì)胞中的三酰甘油水解。編碼的蛋白質(zhì)似乎是膜結(jié)合的，可能參與脂肪細(xì)胞能量使用/儲(chǔ)存的平衡！居蓃efseq提供，2008年7月】
更新時(shí)間:2025-04-27
prdm1抗原；含pr域蛋白1(prdm1)重組蛋白多種屬該基因編碼一種蛋白質(zhì)，作為β干擾素基因表達(dá)的阻遏物。該蛋白特異性結(jié)合β-ifn基因啟動(dòng)子的prdi（正調(diào)控結(jié)構(gòu)域i元件）。病毒誘導(dǎo)后，該基因的轉(zhuǎn)錄增加。已經(jīng)報(bào)道了兩種編碼不同異構(gòu)體的選擇性剪接轉(zhuǎn)錄變體！居蓃efseq提供，2008年7月】
更新時(shí)間:2025-04-27
klhdc2抗原；含kelch域蛋白2(klhdc2)重組蛋白多種屬 是一種406個(gè)氨基酸的蛋白質(zhì)，含有6個(gè)kelch重復(fù)序列。klhdc2定位于細(xì)胞核，廣泛表達(dá)，在肌肉、心臟、胰腺和肝臟中含量很高。klhdc2直接與creb3相互作用，抑制creb3介導(dǎo)的轉(zhuǎn)錄。
更新時(shí)間:2025-04-27
kbtbd10抗原；含kelch重復(fù)btb域蛋白10(kbtbd10)重組蛋白多種屬 sarcosin含有1個(gè)btb（poz）結(jié)構(gòu)域，是轉(zhuǎn)化細(xì)胞中偽足伸長所必需的。hcm患者心臟中sarcosin mrna上調(diào)不到兩倍。
更新時(shí)間:2025-04-27
fadd抗原；含fas關(guān)聯(lián)死亡域蛋白(fadd)重組蛋白多種屬 屬于tnfr家族，有死亡區(qū)的fas相關(guān)蛋白。
更新時(shí)間:2025-04-27
khdrbs1抗原；含kh域rna結(jié)合信號(hào)通路關(guān)聯(lián)蛋白1(khdrbs1)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-04-27
emr1抗原；含egf樣模塊粘蛋白樣激素受體1(emr1)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-04-27
kazald1抗原；含kazal型絲氨酸蛋白酶抑制因子域蛋白1(kazald1)重組蛋白多種屬 bono1，也稱為kazald1（含kazal型絲氨酸蛋白酶抑制劑結(jié)構(gòu)域的蛋白1）、igfbp-rp10、fksg28或fksg40，是一種由304個(gè)氨基酸分泌的細(xì)胞外基質(zhì)蛋白，可促進(jìn)基質(zhì)組裝。
更新時(shí)間:2025-04-27
fbxw7抗原；含f-框wd重復(fù)域蛋白7(fbxw7)重組蛋白多種屬 f-box蛋白家族的特征是一個(gè)約40個(gè)氨基酸的基序，稱為f-box。f-box蛋白是泛素蛋白連接酶復(fù)合物的四個(gè)亞基之一，稱為scfs（skp1-collin-f-box），在磷酸化依賴的泛素化中起作用。
更新時(shí)間:2025-04-27
cradd抗原；含casp2和ripk1域死亡域銜接蛋白(cradd)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-04-27
cmtm1抗原；含cklf樣marvel跨膜域蛋白1(cmtm1)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-04-27
cdcp1抗原；含cub域蛋白1(cdcp1)重組蛋白多種屬可能參與細(xì)胞粘附和細(xì)胞基質(zhì)結(jié)合？赡芡ㄟ^其磷酸化在錨定與遷移或增殖與分化的調(diào)節(jié)中發(fā)揮作用？赡艹蔀榘籽≡\斷和未成熟造血干細(xì)胞亞群的新標(biāo)志物。屬于參與腫瘤進(jìn)展和轉(zhuǎn)移的tetraspanin網(wǎng)。
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cd90抗原；thy1細(xì)胞表面抗原(cd90)重組蛋白多種屬 該基因編碼一種細(xì)胞表面糖蛋白，是免疫球蛋白超家族的成員。編碼的蛋白質(zhì)參與多種細(xì)胞類型的細(xì)胞粘附和細(xì)胞通訊，特別是在免疫和神經(jīng)系統(tǒng)的細(xì)胞中。編碼的蛋白質(zhì)被廣泛用作造血干細(xì)胞的標(biāo)志物。該基因可能在鼻咽癌中起到抑癌作用。選擇性剪接導(dǎo)致多種轉(zhuǎn)錄變體。【由refseq提供，2015年7月】
更新時(shí)間:2025-04-27
wwp2抗原；含ww域e3泛素蛋白連接酶2(wwp2)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
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brcc3抗原；含brca1/brca2復(fù)合體3亞基(brcc3)重組蛋白多種屬特異性切割“l(fā)ys-63”連接的多泛素鏈的金屬蛋白酶。對(duì)“l(fā)ys-48”連接的多泛素鏈沒有活性。brca1-a復(fù)合物的組成部分，該復(fù)合物在dna損傷位點(diǎn)特異性識(shí)別“l(fā)ys-63”連接的泛素化組蛋白h2a和h2ax，從而將brca1-bard1異二聚體靶向雙鏈斷裂（dsbs）處的dna損傷位點(diǎn)。
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c2cd3抗原；含c2鈣依賴型域蛋白3(c2cd3)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
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tirap抗原；含toll白介素1受體域銜接蛋白(tirap)重組蛋白多種屬 哺乳動(dòng)物中的toll樣受體（tlr）家族包括一個(gè)跨膜蛋白家族，其特征是細(xì)胞外結(jié)構(gòu)域中富含亮氨酸的重復(fù)序列的多個(gè)拷貝和細(xì)胞質(zhì)結(jié)構(gòu)域中的il-1受體基序。與果蠅的對(duì)應(yīng)物一樣，tlr通過銜接分子發(fā)出信號(hào)。tlr家族是先天免疫的系統(tǒng)發(fā)育保守介質(zhì)，對(duì)微生物識(shí)別至關(guān)重要。
更新時(shí)間:2025-04-27
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