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重組蛋白產(chǎn)品及廠家

PVR抗原；脊髓灰質(zhì)炎病毒受體(PVR)重組蛋白多種屬

pvr抗原；脊髓灰質(zhì)炎病毒受體(pvr)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

更新時間:2025-04-27

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MPG抗原；N-甲基嘌呤DNA糖基化酶(MPG)重組蛋白多種屬

mpg抗原；n-甲基嘌呤dna糖基化酶(mpg)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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LDLR抗原；低密度脂蛋白受體(LDLR)重組蛋白多種屬

ldlr抗原；低密度脂蛋白受體(ldlr)重組蛋白多種屬低密度脂蛋白受體 ldlr是一種存在于細胞表面的、可識別多種配體的脂蛋白受體，在體內(nèi)對于富含甘油三酯的脂蛋白代謝非常重要;

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HLCS抗原；全羧酶合成酶(HLCS)重組蛋白多種屬

hlcs抗原；全羧酶合成酶(hlcs)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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NEUROG3抗原；神經(jīng)源素3(NEUROG3)重組蛋白多種屬

neurog3抗原；神經(jīng)源素3(neurog3)重組蛋白多種屬 ngn3屬于bhlh家族蛋白，是胰腺發(fā)育過程中短暫表達的蛋白，可能是胰腺內(nèi)分泌細胞系的定向因子，一般在成熟胰島中不存在。

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GMNN抗原；聯(lián)會蛋白(GMNN)重組蛋白多種屬

gmnn抗原；聯(lián)會蛋白(gmnn)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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HAase抗原；透明質(zhì)酸酶(HAase)重組蛋白多種屬

haase抗原；透明質(zhì)酸酶(haase)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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eNOS抗原；內(nèi)皮型一氧化氮合酶(eNOS)重組蛋白多種屬

enos抗原；內(nèi)皮型一氧化氮合酶(enos)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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SGSH抗原；N-磺氨基葡糖磺基氫化酶(SGSH)重組蛋白多種屬

sgsh抗原；n-磺氨基葡糖磺基氫化酶(sgsh)重組蛋白多種屬硫酸酯酶是水解各種硫酸酯的酶。溶酶體硫酸酯酶的缺乏會導(dǎo)致人類疾病，其特征是gag（糖胺聚糖）或硫脂質(zhì)的積累�；前访�，也稱為hss、sfmd、mps3a或sgsh，是一種502個氨基酸的溶酶體，屬于硫酸酯酶家族。

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HIF1a抗原；低氧誘導(dǎo)因子1α(HIF1a)重組蛋白多種屬

hif1a抗原；低氧誘導(dǎo)因子1α(hif1a)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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BAD抗原；Bcl2關(guān)聯(lián)死亡啟動子(BAD)重組蛋白多種屬

bad抗原；bcl2關(guān)聯(lián)死亡啟動子(bad)重組蛋白多種屬是bcl2/bax、bcl-xl/bax異二聚體的負(fù)調(diào)節(jié)基因。bad是bcl2/bcl-xl相關(guān)死亡促進因子，作為bcl2、 bcl-xl異二聚體伴分子而促進細胞凋亡。

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TM抗原；血栓調(diào)節(jié)蛋白(TM)重組蛋白多種屬

tm抗原；血栓調(diào)節(jié)蛋白(tm)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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Grb2抗原；生長因子受體結(jié)合蛋白2(Grb2)重組蛋白多種屬

grb2抗原；生長因子受體結(jié)合蛋白2(grb2)重組蛋白多種屬生長因子受體結(jié)合蛋白2（grb2），也稱為ash蛋白，是一種24 kda的蛋白質(zhì)，含有一個中央src同源性（sh2）結(jié)構(gòu)域，兩側(cè)有兩個sh3結(jié)構(gòu)域。grb2被認(rèn)為是信號分子的調(diào)節(jié)亞基，其活性受受體結(jié)合的調(diào)節(jié)。

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CASP2抗原；胱天蛋白酶2(CASP2)重組蛋白多種屬

casp2抗原；胱天蛋白酶2(casp2)重組蛋白多種屬該基因編碼半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶（caspase）家族的一員。半胱天冬酶通過對特定蛋白質(zhì)底物的蛋白水解切割介導(dǎo)細胞凋亡。編碼的蛋白質(zhì)可能在應(yīng)激誘導(dǎo)的細胞死亡途徑、細胞周期維持和腫瘤發(fā)生抑制中發(fā)揮作用。

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VEGFB抗原；血管內(nèi)皮生長因子B(VEGFB)重組蛋白多種屬

vegfb抗原；血管內(nèi)皮生長因子b(vegfb)重組蛋白多種屬血管生成的開始被認(rèn)為是腫瘤發(fā)生的早期事件，可能促進腫瘤的進展和轉(zhuǎn)移。已經(jīng)描述了幾種具有血管生成活性的生長因子，包括成纖維細胞生長因子（fgf）、血小板衍生生長因子（pdgf）和血管內(nèi)皮生長因子（vegf-）。

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PF4抗原；血小板因子4(PF4)重組蛋白多種屬

pf4抗原；血小板因子4(pf4)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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TGM3抗原；表皮轉(zhuǎn)谷氨酰胺酶(TGM3)重組蛋白多種屬

tgm3抗原；表皮轉(zhuǎn)谷氨酰胺酶(tgm3)重組蛋白多種屬是轉(zhuǎn)谷氨酰胺酶家族的主要成員之一，是一種鈣離子依賴性蛋白酶，主要功能是參與角質(zhì)化細胞的終末分化過程。

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ZFHX4抗原；鋅指同源框蛋白4(ZFHX4)重組蛋白多種屬

zfhx4抗原；鋅指同源框蛋白4(zfhx4)重組蛋白多種屬（鋅指同源框4）是一種推測的轉(zhuǎn)錄因子。它可能在神經(jīng)和肌肉分化中起作用。

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TFDP1抗原；轉(zhuǎn)錄因子Dp1(TFDP1)重組蛋白多種屬

tfdp1抗原；轉(zhuǎn)錄因子dp1(tfdp1)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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EIF4A2抗原；真核翻譯起始因子4A2(EIF4A2)重組蛋白多種屬

eif4a2抗原；真核翻譯起始因子4a2(eif4a2)重組蛋白多種屬真核生物的翻譯啟動需要組裝80s核糖體復(fù)合體。真核起始因子（eifs）用于一系列反應(yīng)，導(dǎo)致80s核糖體組裝和翻譯啟動。哺乳動物真核翻譯起始因子4f（eif4f）是一種蛋白質(zhì)復(fù)合物，含有eif4a、eif4e和eif4g，在5'帽基序處結(jié)合mrna，并將43s核糖體預(yù)起始復(fù)合物招募到合格的轉(zhuǎn)錄物中。

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ITGb4抗原；整合素β4(ITGb4)重組蛋白多種屬

itgb4抗原；整合素β4(itgb4)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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CF6抗原；耦合因子6(CF6)重組蛋白多種屬

cf6抗原；耦合因子6(cf6)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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MBL抗原；甘露糖結(jié)合蛋白(MBL)重組蛋白多種屬

mbl抗原；甘露糖結(jié)合蛋白(mbl)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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DGKh抗原；二酰甘油激酶η(DGKh)重組蛋白多種屬

dgkh抗原；二酰甘油激酶η(dgkh)重組蛋白多種屬該基因編碼二�；视图っ福╠gk）酶家族的一個成員，特別是ii型dgk亞家族。該家族的成員參與調(diào)節(jié)細胞內(nèi)二�；视秃土字岬臐舛�。或者，編碼不同異構(gòu)體的剪接轉(zhuǎn)錄變體已被鑒定用于該基因。

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EIF2aK4抗原；真核翻譯起始因子2α激酶4(EIF2aK4)重組蛋白多種屬

eif2ak4抗原；真核翻譯起始因子2α激酶4(eif2ak4)重組蛋白多種屬 gcn2蛋白的作用；可能是將短期記憶變成記憶的一個主控調(diào)節(jié)因子，gcn2蛋白在記憶形成中功能的發(fā)現(xiàn)將可能幫助研究人員開發(fā)出提高記憶力喪失病人的記憶力的藥物。

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CDHH抗原；心肌鈣黏蛋白(CDHH)重組蛋白多種屬

cdhh抗原；心肌鈣黏蛋白(cdhh)重組蛋白多種屬鈣粘蛋白是鈣依賴性細胞粘附蛋白。它們在連接細胞時優(yōu)先以親同的方式與自己相互作用；鈣粘蛋白因此可能有助于異質(zhì)細胞類型的分選�？赡茏鳛樯窠�(jīng)細胞生長的負(fù)調(diào)節(jié)因子。

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SMOC1抗原；SPARC相關(guān)組件鈣結(jié)合蛋白1(SMOC1)重組蛋白多種屬

smoc1抗原；sparc相關(guān)組件鈣結(jié)合蛋白1(smoc1)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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RBP3抗原；視黃醇結(jié)合蛋白3(RBP3)重組蛋白多種屬

rbp3抗原；視黃醇結(jié)合蛋白3(rbp3)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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ACADVL抗原；酰基輔酶A脫氫酶短/極長鏈(ACADVL)重組蛋白多種屬

acadvl抗原；酰基輔酶a脫氫酶短/極長鏈(acadvl)重組蛋白多種屬（�；o酶a脫氫酶，長鏈）催化線粒體脂肪酸β氧化途徑的步。它特定于長鏈和非常長鏈脂肪酸的酯，如棕櫚酰輔酶a和硬脂酰輔酶a。acadvl的缺陷與心肌脂肪酸β氧化減少和心肌病有關(guān)。

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CPN2抗原；羧肽酶N2(CPN2)重組蛋白多種屬

cpn2抗原；羧肽酶n2(cpn2)重組蛋白多種屬是一種鋅金屬蛋白酶，可從血液中發(fā)現(xiàn)的肽（如補體過敏毒素、激肽和肌酸激酶mm（ck-mm））中切割羧基末端精氨酸和賴氨酸。通過僅去除一個氨基酸，cpn具有改變肽活性和受體結(jié)合的能力。它是一種280 kda的四聚體糖蛋白，由肝臟合成并分泌到血漿中。

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HRAS抗原；V-Ha-Ras肉瘤病毒癌基因同源物(HRAS)重組蛋白多種屬

hras抗原；v-ha-ras肉瘤病毒癌基因同源物(hras)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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RALA抗原；V-Ral猴白血病病毒癌基因同源物A(RALA)重組蛋白多種屬

rala抗原；v-ral猴白血病病毒癌基因同源物a(rala)重組蛋白多種屬多功能gtp酶參與多種細胞過程，包括基因表達、細胞遷移、細胞增殖、致癌轉(zhuǎn)化和膜運輸。通過與不同的下游效應(yīng)器交互來實現(xiàn)其多種功能。作為gtp傳感器，用于密集核心囊泡的gtp依賴性胞吐。在胞質(zhì)分裂的早期階段發(fā)揮作用，需要將外囊固定在細胞動力學(xué)溝槽上。

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MYC抗原；V-Myc骨髓細胞瘤病毒癌基因同源物(MYC)重組蛋白多種屬

myc抗原；v-myc骨髓細胞瘤病毒癌基因同源物(myc)重組蛋白多種屬黑腹果蠅是一種經(jīng)過驗證的有效模型，用于研究高等真核生物常見的發(fā)育和細胞過程。從120多兆堿基的常染色質(zhì)中鑒定出大約13600個基因，它們排列在2、3、4、x和y染色體上，y染色體主要是異色的（1）。、

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ARAF抗原；V-Raf小鼠肉瘤3611病毒癌基因同源物(ARAF)重組蛋白多種屬

araf抗原；v-raf小鼠肉瘤3611病毒癌基因同源物(araf)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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LYN抗原；V-Yes-1 Yamaguchi肉瘤病毒相關(guān)癌基因同源物(LYN)重組蛋白多種屬

lyn抗原；v-yes-1 yamaguchi肉瘤病毒相關(guān)癌基因同源物(lyn)重組蛋白多種屬該基因編碼酪氨酸蛋白激酶，可能參與肥大細胞脫顆粒和紅系分化的調(diào)節(jié)�；蛘�，已經(jīng)發(fā)現(xiàn)該基因存在編碼不同異構(gòu)體的剪接轉(zhuǎn)錄變體�！居蓃efseq提供，2011年7月】

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NSF抗原；N-乙基馬來酰亞胺敏感因子(NSF)重組蛋白多種屬

nsf抗原；n-乙基馬來酰亞胺敏感因子(nsf)重組蛋白多種屬幾種蛋白質(zhì)相互作用對于內(nèi)吞過程中的膜融合至關(guān)重要。膜融合需要與供體和受體膜相關(guān)的snare1蛋白之間的相互作用（1,2）。膜融合后，α-snap細胞質(zhì)銜接蛋白與snare復(fù)合物結(jié)合。

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WFDC2抗原；WAP四二硫化物核心域蛋白2(WFDC2)重組蛋白多種屬

wfdc2抗原；wap四二硫化物核心域蛋白2(wfdc2)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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NAPg抗原；N-乙基馬來酰亞胺敏感因子附著蛋白γ(NAPg)重組蛋白多種屬

napg抗原；n-乙基馬來酰亞胺敏感因子附著蛋白γ(napg)重組蛋白多種屬該基因編碼可溶性nsf附著蛋白γ。可溶性nsf附著蛋白（snaps）使n-乙基-馬來酰亞胺敏感融合蛋白（nsf）能夠與靶膜結(jié)合。nsf和snap似乎是細胞內(nèi)膜融合裝置的一般組成部分，它們在特定融合位點的作用必須由被融合膜的snap受體控制。

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NAGLU抗原；N-乙酰α-D-氨基葡萄糖苷酶(NAGLU)重組蛋白多種屬

naglu抗原；n-乙酰α-d-氨基葡萄糖苷酶(naglu)重組蛋白多種屬該基因編碼一種酶，通過水解n-乙酰-α-d-氨基葡糖苷中的末端n-乙酰-d-氨基葡萄糖殘基來降解硫酸乙酰肝素。該基因的缺陷是iiib型粘多糖貯積癥（mps-iiib）的原因，也稱為sanfilippo綜合征b。該疾病的特征是溶酶體積聚和硫酸乙酰肝素的尿排泄�！居蓃efseq提供，2008年7月】

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NAT5抗原；N-乙酰轉(zhuǎn)移酶5(NAT5)重組蛋白多種屬

nat5抗原；n-乙酰轉(zhuǎn)移酶5(nat5)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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PDLIM1抗原；PDZ和LIM域蛋白1(PDLIM1)重組蛋白多種屬

pdlim1抗原；pdz和lim域蛋白1(pdlim1)重組蛋白多種屬是一種細胞骨架蛋白，可以作為將其他蛋白質(zhì)帶到細胞骨架的適配器。pdlim1在心臟和骨骼肌中強烈表達，在脾臟、小腸、結(jié)腸、胎盤和肺中中度表達，在肝臟、胸腺、腎臟、前列腺和胰腺中表達。

更新時間:2025-04-27

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PES1抗原；Pescadillo同源物1(PES1)重組蛋白多種屬

pes1抗原；pescadillo同源物1(pes1)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

更新時間:2025-04-27

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NAGS抗原；N-乙酰谷氨酸合酶(NAGS)重組蛋白多種屬

nags抗原；n-乙酰谷氨酸合酶(nags)重組蛋白多種屬該酶催化谷氨酸和乙酰輔酶a形成n-乙酰谷氨酸（nag）。nag是哺乳動物尿素循環(huán)的酶氨甲酰磷酸合成酶i（cpsi）的輔因子。該基因可能通過改變nag的可用性來調(diào)節(jié)尿素生成，從而調(diào)節(jié)cpsi活性。n-乙酰谷氨酸合酶的缺乏與高氨血癥有關(guān)。【由refseq提供，2008年7月】

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PAK2抗原；p21蛋白激活激酶2(PAK2)重組蛋白多種屬

pak2抗原；p21蛋白激活激酶2(pak2)重組蛋白多種屬 pak蛋白是絲氨酸/蘇氨酸激酶家族，是小gtp結(jié)合蛋白cdc42和rac1的靶標(biāo)，與廣泛的生物活性有關(guān)。該基因編碼的蛋白質(zhì)在胱天蛋白酶介導(dǎo)的凋亡過程中被蛋白水解切割激活，pak2也與hiv1-nef相互作用并被其激活。

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POTEG抗原；POTE錨蛋白域家族成員G(POTEG)重組蛋白多種屬

poteg抗原；pote錨蛋白域家族成員g(poteg)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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PYGO1抗原；Pygopus同源物1(PYGO1)重組蛋白多種屬多種屬

pygo1抗原；pygopus同源物1(pygo1)重組蛋白多種屬多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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RAD51抗原；RAD51同源物(RAD51)重組蛋白多種屬

rad51抗原；rad51同源物(rad51)重組蛋白多種屬對細胞調(diào)節(jié)有重要作用:作為輔助因子參與dna修復(fù)同源重組,維持正常細胞周期；rad51蛋白在很多組織中都有不同的存在。在乳腺癌和消化系統(tǒng)等惡性腫瘤組織中表達較高，究其原因有報道稱：這是dna被損傷后細胞的一種反應(yīng)，而這種反應(yīng)不足以阻止癌變的發(fā)生。

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PAK4抗原；p21蛋白激活激酶4(PAK4)重組蛋白多種屬

pak4抗原；p21蛋白激活激酶4(pak4)重組蛋白多種屬絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶4 (pak4)是新發(fā)現(xiàn)的一類蛋白因子，在細胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)過程中起很重要的作用， pak4常在人體的多種組織器官的腫瘤細胞中呈現(xiàn)過表達，他的絲氨酸位點很可能是pak4酶活性區(qū)域中的自身磷酸化位點，絲氨酸到谷氨酸位點的突變體促使其獲得了酶活性。

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RACGAP1抗原；Rac-GTP酶激活蛋白1(RACGAP1)重組蛋白多種屬

racgap1抗原；rac-gtp酶激活蛋白1(racgap1)重組蛋白多種屬酶控制多種細胞過程。小g蛋白ras超家族中有3種rho gtp酶亞型：rho、rac和cdc42。gtp酶激活蛋白（gap）結(jié)合rho gtp酶的激活形式并刺激gtp水解。通過這種催化功能，rho-gaps負(fù)調(diào)控rho介導(dǎo)的信號。gaps也可以作為效應(yīng)分子，在rho和其他ras樣gtp酶的下游信號傳導(dǎo)中發(fā)揮作用。

更新時間:2025-04-27

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PYGO2抗原；Pygopus同源物2(PYGO2)重組蛋白多種屬

pygo2抗原；pygopus同源物2(pygo2)重組蛋白多種屬通過wnt途徑參與信號轉(zhuǎn)導(dǎo)

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