重組蛋白產(chǎn)品及廠家

FYN抗原;SRC/FGR/YES相關(guān)FYN癌基因(FYN)重組蛋白多種屬
fyn抗原;src/fgr/yes相關(guān)fyn癌基因(fyn)重組蛋白多種屬 非受體酪氨酸蛋白激酶在許多生物學過程中發(fā)揮作用,包括調(diào)節(jié)細胞生長和存活、細胞粘附、整合素介導的信號傳導、細胞骨架重塑、細胞運動、免疫反應(yīng)和軸突引導。非活性fyn在催化結(jié)構(gòu)域內(nèi)的c末端磷酸化。
更新時間:2025-04-27
SKP2抗原;S-期激酶關(guān)聯(lián)蛋白2(SKP2)重組蛋白多種屬
skp2抗原;s-期激酶關(guān)聯(lián)蛋白2(skp2)重組蛋白多種屬 異常表達可加速細胞周期轉(zhuǎn)化,該蛋白與腫瘤分化程度有關(guān),skp2參與細胞轉(zhuǎn)化和腫瘤的形成,目前主要用于消化系統(tǒng)腫瘤方面的研究。
更新時間:2025-04-27
SYCN抗原;Syncollin蛋白(SYCN)重組蛋白多種屬
sycn抗原;syncollin蛋白(sycn)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng),提高表達成功率。
更新時間:2025-04-27
TAK1L抗原;TAK1樣蛋白(TAK1L)重組蛋白多種屬
tak1l抗原;tak1樣蛋白(tak1l)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng),提高表達成功率。
更新時間:2025-04-27
STOML2抗原;Stomatin樣蛋白2(STOML2)重組蛋白多種屬
stoml2抗原;stomatin樣蛋白2(stoml2)重組蛋白多種屬 是mec-2蛋白家族的356個氨基酸成員。stoml2在低水平下普遍表達,在心臟、肝臟和胰腺中高度表達。stoml2定位于細胞質(zhì),在膜上有一些分布。stoml2被鑒定為人類子宮內(nèi)膜腺癌中的過表達蛋白。不同水平stoml2的樣本中細胞生長的變化表明stoml2可能在子宮內(nèi)膜腫瘤發(fā)生中發(fā)揮作用。
更新時間:2025-04-27
PRDX2抗原;過氧化還原酶2(PRDX2)重組蛋白多種屬
prdx2抗原;過氧化還原酶2(prdx2)重組蛋白多種屬 該基因是早期過氧化物酶體生物合成所必需的。它既是細胞質(zhì)伴侶,也是過氧化物酶體膜蛋白(pmp)的重要受體。過氧化物酶(pexs)是組裝功能性過氧化物酶體所必需的蛋白質(zhì)。過氧化物酶體生物發(fā)生障礙(pbds)是一組遺傳異質(zhì)性常染色體隱性致死性疾病,其特征是過氧化物酶類功能存在多種缺陷。
更新時間:2025-04-27
gABRa2抗原;γ-氨基丁酸A受體α2(gABRa2)重組蛋白多種屬
gabra2抗原;γ-氨基丁酸a受體α2(gabra2)重組蛋白多種屬gaba是哺乳動物大腦中主要的抑制性神經(jīng)遞質(zhì),它作用于gaba-a受體,即配體門控的氯離子通道。這些通道的氯電導可以通過與gaba-a受體結(jié)合的苯二氮卓類藥物來調(diào)節(jié)。已經(jīng)鑒定出至少16種不同的gaba-a受體亞基;蛘,已經(jīng)發(fā)現(xiàn)該基因存在編碼相同蛋白質(zhì)的剪接轉(zhuǎn)錄變體。
更新時間:2025-04-27
gGT5抗原;γ-谷氨酰基轉(zhuǎn)氨酶5(gGT5)重組蛋白多種屬
ggt5抗原;γ-谷氨酰基轉(zhuǎn)氨酶5(ggt5)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng),提高表達成功率。
更新時間:2025-04-27
CTAG1B抗原;癌/睪丸抗原1B(CTAG1B)重組蛋白多種屬
ctag1b抗原;癌/睪丸抗原1b(ctag1b)重組蛋白多種屬 在睪丸、卵巢和多種癌癥中表達。在子宮肌層中檢測到。在人類胎兒睪丸中從18周至出生表達。在成年睪丸中,在精原細胞和初級精母細胞中強烈表達,但在減數(shù)分裂后細胞或睪丸體細胞中不表達(在蛋白質(zhì)水平上)。
更新時間:2025-04-27
CEACAM7抗原;癌胚抗原相關(guān)細胞粘附分子7(CEACAM7)重組蛋白多種屬
ceacam7抗原;癌胚抗原相關(guān)細胞粘附分子7(ceacam7)重組蛋白多種屬癌胚抗原(cea)是血清免疫測定中的腫瘤標志物之一。cea家族的成員包含一個單一的n結(jié)構(gòu)域,與免疫球蛋白可變結(jié)構(gòu)域具有結(jié)構(gòu)同源性,后面是可變數(shù)量的免疫球蛋白常數(shù)樣a和/或b結(jié)構(gòu)域。
更新時間:2025-04-27
IDS抗原;艾杜糖-2-硫酸酯酶(IDS)重組蛋白多種屬
ids抗原;艾杜糖-2-硫酸酯酶(ids)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng),提高表達成功率。
更新時間:2025-04-27
APLN抗原;愛帕琳肽(APLN)重組蛋白多種屬
apln抗原;愛帕琳肽(apln)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng),提高表達成功率。
更新時間:2025-04-27
dLK1抗原;δ樣蛋白1同源物(dLK1)重組蛋白多種屬
dlk1抗原;δ樣蛋白1同源物(dlk1)重組蛋白多種屬 穿膜蛋白dlk1又稱肝癌相關(guān)基因,是表皮生長因子(egf)家族的成員之一,其結(jié)構(gòu)特征為蛋白的細胞外區(qū)域擁有在結(jié)構(gòu)及氨基酸序列上與表皮生長因子高度同源的重復結(jié)構(gòu).dlk1可以抑制脂肪前體細胞向脂肪細胞分化,在正常神經(jīng)內(nèi)分泌細胞及其腫瘤細胞中表達,
更新時間:2025-04-27
MEP1a抗原;安眠蛋白1α(MEP1a)重組蛋白多種屬
mep1a抗原;安眠蛋白1α(mep1a)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng),提高表達成功率。
更新時間:2025-04-27
tPK1抗原;安τ-蛋白激酶1(tPK1)重組蛋白多種屬
tpk1抗原;安τ-蛋白激酶1(tpk1)重組蛋白多種屬 該基因編碼一種蛋白質(zhì),它以同二聚體的形式存在,催化硫胺素轉(zhuǎn)化為焦磷酸硫胺素。編碼不同異構(gòu)體的交替轉(zhuǎn)錄剪接變體已被表征!居蓃efseq提供,2008年7月】
更新時間:2025-04-27
tTBK2抗原;τ-微管蛋白激酶2(tTBK2)重組蛋白多種屬
ttbk2抗原;τ-微管蛋白激酶2(ttbk2)重組蛋白多種屬 該基因編碼一種絲氨酸-蘇氨酸激酶,推測該激酶會磷酸化tau和微管蛋白。該基因突變導致脊髓小腦性共濟失調(diào)11型(sca11);一種以進行性共濟失調(diào)和小腦和腦干為特征的神經(jīng)退行性疾病!居蓃efseq于2009年8月提供】。
更新時間:2025-04-27
gABRb3抗原;γ-氨基丁酸A受體β3(gABRb3)重組蛋白多種屬
gabrb3抗原;γ-氨基丁酸a受體β3(gabrb3)重組蛋白多種屬 該基因編碼配體門控離子通道家族的成員。編碼的蛋白質(zhì)是多亞基氯通道的亞基之一,該通道是哺乳動物神經(jīng)系統(tǒng)主要抑制性神經(jīng)遞質(zhì)γ-氨基丁酸的受體。該基因位于15號染色體的長臂上,與編碼該家族相關(guān)亞基的另外兩個基因呈簇狀。
更新時間:2025-04-27
gABRa4抗原;γ-氨基丁酸A受體α4(gABRa4)重組蛋白多種屬
gabra4抗原;γ-氨基丁酸a受體α4(gabra4)重組蛋白多種屬 γ-氨基丁酸(gaba)是哺乳動物大腦中主要的抑制性神經(jīng)遞質(zhì),它作用于gaba-a受體,即配體門控的氯離子通道。這些通道的氯電導可以通過與gaba-a受體結(jié)合的苯二氮卓類藥物來調(diào)節(jié)。已經(jīng)鑒定出至少16種不同的gaba-a受體亞基。
更新時間:2025-04-27
WISP2抗原;WNT1誘導信號通道蛋白2(WISP2)重組蛋白多種屬
wisp2抗原;wnt1誘導信號通道蛋白2(wisp2)重組蛋白多種屬 是wnt1誘導信號通路(wisp)蛋白亞家族的成員,屬于結(jié)締組織生長因子(ctgf)家族。wnt1是富含半胱氨酸的糖基化信號蛋白家族的成員,介導多種發(fā)育過程。ctgf家族成員具有四個保守的富含半胱氨酸的結(jié)構(gòu)域:胰島素樣生長因子結(jié)合結(jié)構(gòu)域、von willebrand因子c型模塊
更新時間:2025-04-27
CEACAM6抗原;癌胚抗原相關(guān)細胞粘附分子6(CEACAM6)重組蛋白多種屬
ceacam6抗原;癌胚抗原相關(guān)細胞粘附分子6(ceacam6)重組蛋白多種屬 在細胞粘附和腫瘤進展中起作用的細胞表面糖蛋白。細胞間粘附以鈣和纖維連接蛋白非依賴的方式發(fā)生。介導與其他癌胚抗原相關(guān)細胞粘附分子(如ceacam5和ceacam8)的嗜同和嗜異細胞粘附。
更新時間:2025-04-27
OIT3抗原;癌蛋白誘導轉(zhuǎn)錄物3(OIT3)重組蛋白多種屬
oit3抗原;癌蛋白誘導轉(zhuǎn)錄物3(oit3)重組蛋白多種屬包含一個egf樣結(jié)構(gòu)域和一個zp結(jié)構(gòu)域。它可能與肝細胞的功能和發(fā)育有關(guān)。oit3是肝臟特異性的,僅在肝細胞中表達;在肝細胞癌(hcc)和hcc細胞系中下調(diào)。有兩種命名的異構(gòu)體。
更新時間:2025-04-27
WISP1抗原;WNT1誘導信號通道蛋白1(WISP1)重組蛋白多種屬
wisp1抗原;wnt1誘導信號通道蛋白1(wisp1)重組蛋白多種屬 他的基因編碼屬于結(jié)締組織生長因子(ctgf)家族的wnt1誘導信號通路(wisp)蛋白亞家族的成員。wnt1是富含半胱氨酸的糖基化信號蛋白家族的成員,介導多種發(fā)育過程。ctgf家族成員具有四個保守的富含半胱氨酸的結(jié)構(gòu)域:胰島素樣生長因子結(jié)合結(jié)構(gòu)域、von willebrand因子c型模塊
更新時間:2025-04-27
OCM抗原;癌調(diào)蛋白(OCM)重組蛋白多種屬
ocm抗原;癌調(diào)蛋白(ocm)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng),提高表達成功率。
更新時間:2025-04-27
WNK1OCM抗原;WNK賴氨酸缺乏蛋白激酶1(WNK1)重組蛋白多種屬
wnk1ocm抗原;wnk賴氨酸缺乏蛋白激酶1(wnk1)重組蛋白多種屬的缺陷是假性低醛固酮增多癥ii型(phaii)的原因,這是一種常染色體顯性疾病,其特征是嚴重的高血壓、高鉀血癥和對噻嗪類利尿劑的敏感性,這可能是由于腎遠端腎單位的氯離子分流引起的。
更新時間:2025-04-27
gABRa3抗原;γ-氨基丁酸A受體α3(gABRa3)重組蛋白多種屬
gabra3抗原;γ-氨基丁酸a受體α3(gabra3)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng),提高表達成功率。
更新時間:2025-04-27
gABRa5抗原;γ-氨基丁酸A受體α5(gABRa5)重組蛋白多種屬
gabra5抗原;γ-氨基丁酸a受體α5(gabra5)重組蛋白多種屬 是哺乳動物大腦中主要的抑制性神經(jīng)遞質(zhì),它作用于gaba-a受體,即配體門控的氯離子通道。這些通道的氯電導可以通過與gaba-a受體結(jié)合的苯二氮卓類藥物來調(diào)節(jié)。已經(jīng)鑒定出至少16種不同的gaba-a受體亞基。已經(jīng)描述了利用三種不同的非編碼外顯子的轉(zhuǎn)錄變體。
更新時間:2025-04-27
gABRb1抗原;γ-氨基丁酸A受體β1(gABRb1)重組蛋白多種屬
gabrb1抗原;γ-氨基丁酸a受體β1(gabrb1)重組蛋白多種屬 gad-65和gad-67是谷氨酸脫羧酶,其作用是催化gaba(g-氨基丁酸)的產(chǎn)生。在中樞神經(jīng)系統(tǒng)中,gaba通過增加抑制神經(jīng)元放電的cl電導來充當主要的抑制性遞質(zhì)。gaba已被證明可以激活離子型(gabaa)和代謝型(gabab)受體以及第三類受體gabac。
更新時間:2025-04-27
OCT2抗原;八聚體結(jié)合轉(zhuǎn)錄因子2(OCT2)重組蛋白多種屬
oct2抗原;八聚體結(jié)合轉(zhuǎn)錄因子2(oct2)重組蛋白多種屬 是b淋巴細胞轉(zhuǎn)錄因子,以免疫球蛋白啟動子為目標,于生發(fā)中心形成和b細胞分化成漿細胞中起作用。
更新時間:2025-04-27
PRDM14抗原;含PR域蛋白14(PRDM14)重組蛋白多種屬
prdm14抗原;含pr域蛋白14(prdm14)重組蛋白多種屬 該基因編碼prdi-bf1和riz同源結(jié)構(gòu)域(prdm)轉(zhuǎn)錄調(diào)控因子家族的成員。編碼的蛋白質(zhì)可能具有組蛋白甲基轉(zhuǎn)移酶活性,并通過抑制分化標記基因的表達在細胞性中發(fā)揮關(guān)鍵作用。該基因的表達可能在癌癥中發(fā)揮作用!居蓃efseq提供,2011年12月】
更新時間:2025-04-27
RCBTB2抗原;含RCC1和BTB域蛋白2(RCBTB2)重組蛋白多種屬
rcbtb2抗原;含rcc1和btb域蛋白2(rcbtb2)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng),提高表達成功率。
更新時間:2025-04-27
gABRd抗原;γ-氨基丁酸A受體δ(gABRd)重組蛋白多種屬
gabrd抗原;γ-氨基丁酸a受體δ(gabrd)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng),提高表達成功率。
更新時間:2025-04-27
NAGa抗原;N-乙酰半乳糖胺酶α(NAGa)重組蛋白多種屬
naga抗原;n-乙酰半乳糖胺酶α(naga)重組蛋白多種屬 編碼溶酶體酶α-n-乙酰氨基半乳糖苷酶,該酶從糖復合物中切割α-n-乙;被肴樘擒铡aga突變已被確定為辛德勒病i型和ii型(ii型也稱為kanzaki。┑脑。
更新時間:2025-04-27
OCT1抗原;八聚體結(jié)合轉(zhuǎn)錄因子1(OCT1)重組蛋白多種屬
oct1抗原;八聚體結(jié)合轉(zhuǎn)錄因子1(oct1)重組蛋白多種屬 是一種轉(zhuǎn)錄因子,與八聚體基序(5'-atttgcat-3')結(jié)合,激活一些小核rna(snrna)基因以及組蛋白h2b和免疫球蛋白等基因的啟動子。它通過nr3c1、ar和pgr調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)錄激活,并與nr3c1,ar和pgr相互作用。
更新時間:2025-04-27
CSDE1抗原;含RNA結(jié)合冷休克域蛋白E1(CSDE1)重組蛋白多種屬
csde1抗原;含rna結(jié)合冷休克域蛋白e1(csde1)重組蛋白多種屬 作為多蛋白自動調(diào)節(jié)核糖核蛋白復合物(arc)的一個組成部分,unr作為rna結(jié)合蛋白存在,是啟動鼻病毒rna翻譯所必需的,被認為參與翻譯偶聯(lián)的mrna轉(zhuǎn)換。unr表達為兩種異構(gòu)體,分別為長型和短型,與大鼠對應(yīng)物具有98%以上的氨基酸同一性,表明物種之間存在保守作用。編
更新時間:2025-04-27
NT-ProANP抗原;氨基端前心鈉肽(NT-ProANP)重組蛋白多種屬
nt-proanp抗原;氨基端前心鈉肽(nt-proanp)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng),提高表達成功率。
更新時間:2025-04-27
gABRr1抗原;γ-氨基丁酸A受體ρ1(gABRr1)重組蛋白多種屬
gabrr1抗原;γ-氨基丁酸a受體ρ1(gabrr1)重組蛋白多種屬 gaba是哺乳動物大腦中主要的抑制性神經(jīng)遞質(zhì),它作用于gaba受體,gaba受體是配體門控的氯離子通道。gabrr1是rho亞基家族的成員。已經(jīng)發(fā)現(xiàn)該基因有幾種編碼不同亞型的轉(zhuǎn)錄變體!居蓃efseq提供,2012年2月】
更新時間:2025-04-27
AASDHPPT抗原;氨基乙二酸半醛磷酸泛酰巰基乙胺基轉(zhuǎn)移酶(AASDHPPT)重組蛋白多種屬
aasdhppt抗原;氨基乙二酸半醛磷酸泛酰巰基乙胺基轉(zhuǎn)移酶(aasdhppt)重組蛋白多種屬 氨基己二酸半醛脫氫酶磷酸泛乙烯基轉(zhuǎn)移酶),也稱為lys2、lys5或cgi-80,是一種定位于細胞質(zhì)的309個氨基酸的蛋白質(zhì),屬于p-pant轉(zhuǎn)移酶超家族。aasdhppt在睪丸、肝臟、腎臟、心臟、大腦、胎盤和骨骼肌中表達,作為一種單體存在
更新時間:2025-04-27
AIMP1抗原;氨酰tRNA合成酶復合多功能相互作用蛋白1(AIMP1)重組蛋白多種屬
aimp1抗原;氨酰trna合成酶復合多功能相互作用蛋白1(aimp1)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng),提高表達成功率。
更新時間:2025-04-27
OCT4抗原;八聚體結(jié)合轉(zhuǎn)錄因子4(OCT4)重組蛋白多種屬
oct4抗原;八聚體結(jié)合轉(zhuǎn)錄因子4(oct4)重組蛋白多種屬 pou結(jié)構(gòu)域轉(zhuǎn)錄因子octamer-4(oct-4)的表達被廣泛認為是干細胞的標志。oct-4與干細胞的關(guān)系由其對未分化的干細胞嚴格限制的表達來指示。分化為體細胞譜系后,oct-4的表達迅速消失。與大多數(shù)干細胞標記物不同,oct-4的生物學作用已得到很好的表征。
更新時間:2025-04-27
IL1b抗原;白介素1β(IL1b)重組蛋白多種屬
il1b抗原;白介素1β(il1b)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng),提高表達成功率。
更新時間:2025-04-27
gABRq抗原;γ-氨基丁酸A受體θ(gABRq)重組蛋白多種屬
gabrq抗原;γ-氨基丁酸a受體θ(gabrq)重組蛋白多種屬 受體是一種多亞基氯通道,介導中樞神經(jīng)系統(tǒng)中最快的抑制性突觸傳遞。該基因編碼gaba a受體的θ亞基。該基因被定位在一組基因中的xq28染色體上,包括編碼gaba a受體α3和ε亞基的基因。該基因位置也是兩種不同神經(jīng)系統(tǒng)疾病的候選區(qū)域:早發(fā)性帕金森綜合征(waisman綜合征)和x連鎖精神發(fā)育遲滯(mrx3)。
更新時間:2025-04-27
HES1抗原;Split多毛增強子1(HES1)重組蛋白多種屬
hes1抗原;split多毛增強子1(hes1)重組蛋白多種屬 需要bhlh蛋白進行轉(zhuǎn)錄的基因的轉(zhuǎn)錄抑制因子?赡芡ㄟ^抑制myod1和ash1的功能作為肌生成的負調(diào)節(jié)因子。將dna結(jié)合在n-box基序上:5'-cacag-3'具有高親和力,將dna結(jié)合到e-box基序:5'-cantg-3'具有低親和力。
更新時間:2025-04-27
TAZ抗原;Tafazzin蛋白(TAZ)重組蛋白多種屬
taz抗原;tafazzin蛋白(taz)重組蛋白多種屬 具有pdz結(jié)合基序的轉(zhuǎn)錄共激活子(taz)是一種14-3-3結(jié)合分子。高度保守且普遍表達的14-3-3蛋白通過結(jié)合參與信號轉(zhuǎn)導的細胞內(nèi)磷蛋白來調(diào)節(jié)分化、細胞周期進程和凋亡。taz可能以14-3-3調(diào)節(jié)的方式將質(zhì)膜和細胞骨架上的事件與核轉(zhuǎn)錄聯(lián)系起來。
更新時間:2025-04-27
SRPK2抗原;SRSF蛋白激酶2(SRPK2)重組蛋白多種屬
srpk2抗原;srsf蛋白激酶2(srpk2)重組蛋白多種屬 屬于蛋白激酶超家族。它磷酸化絲氨酸殘基上的含rs結(jié)構(gòu)域的蛋白質(zhì),如sfrs1和sfrs2。它在剪接體組裝和介導剪接因子的運輸中發(fā)揮作用,似乎介導hbv核心蛋白磷酸化,這是前基因組rna包裹到病毒衣殼中的先決條件。srpk2在腦中高度表達,在心臟和骨骼肌中中度表達,在肺、肝和腎中低水平表達。
更新時間:2025-04-27
SRPK3抗原;SSRSF蛋白激酶3(SRPK3)重組蛋白多種屬
srpk3抗原;ssrsf蛋白激酶3(srpk3)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng),提高表達成功率。
更新時間:2025-04-27
SMOC1抗原;SPARC相關(guān)組件鈣結(jié)合蛋白1(SMOC1)重組蛋白多種屬
smoc1抗原;sparc相關(guān)組件鈣結(jié)合蛋白1(smoc1)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng),提高表達成功率。
更新時間:2025-04-27
SPARCL1抗原;SSPARC樣蛋白1(SPARCL1)重組蛋白多種屬
sparcl1抗原;ssparc樣蛋白1(sparcl1)重組蛋白多種屬 (酸性分泌蛋白,富含半胱氨酸)是一種磷酸化、酸性、富含甘氨酸的糖蛋白,由內(nèi)皮細胞分泌,大量存在于小鼠胚胎的壁內(nèi)胚層和人類胎盤中。sparc樣蛋白1(sparcl1),也稱為高內(nèi)皮微靜脈蛋白(hevin)或mast9,是sparc蛋白家族中664個氨基酸的成員。
更新時間:2025-04-27
SMAD5抗原;Smad同源物5(SMAD5)重組蛋白多種屬
smad5抗原;smad同源物5(smad5)重組蛋白多種屬該基因編碼的蛋白質(zhì)參與轉(zhuǎn)化生長因子β信號通路,從而抑制造血祖細胞的增殖。編碼的蛋白質(zhì)被骨形態(tài)發(fā)生蛋白1型受體激酶激活,可能與癌癥有關(guān)。選擇性剪接導致多種轉(zhuǎn)錄變體!居蓃efseq提供,2014年2月】
更新時間:2025-04-27
SMAD6抗原;Smad同源物6(SMAD6)重組蛋白多種屬
smad6抗原;smad同源物6(smad6)重組蛋白多種屬該基因編碼的蛋白質(zhì)屬于smad蛋白家族,與果蠅的“母親對抗頭端麻痹癥”(mad)和秀麗隱桿線蟲sma有關(guān)。smad蛋白是介導多種信號通路的信號轉(zhuǎn)導子和轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)劑。該蛋白在bmp和tgf-β/激活素信號傳導的負調(diào)控中起作用。已發(fā)現(xiàn)該基因存在多種轉(zhuǎn)錄變體。【由refseq提供,2014年9月】
更新時間:2025-04-27
Sp100抗原;Sp100核抗原(Sp100)重組蛋白多種屬
sp100抗原;sp100核抗原(sp100)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng),提高表達成功率。
更新時間:2025-04-27

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